Diagnosi Maschile

MAR test (Mixed Antiglobulin Reaction test)

         Gli anticorpi presenti nel liquido seminale appartengono principalmente a due classi di immunoglobuline: IgA e IgG.

         Questa analisi serve a evidenziarne la presenza che risulta essere particolarmente importante in quanto questi anticorpi (che aderiscono alla testa dello spermatozoo) interferiscono nel processo di fecondazione.

Spermiocoltura

         Questo esame si effettua sul liquido seminale e permette di evidenziare l’eventuale presenza di infezioni (batteriche ed altre). La presenza di microrganismi nel liquido seminale può interferire con il processo di fecondazione.

Visita andrologica

         Questo esame permette di identificare eventuali anomalie anatomiche che possono indicare l’esistenza di problemi di carattere infiammatorio, meccanico od ormonale. (per esempio il varicocele, il criptorchidismo, l’agenesia dei dotti deferenti, ecc.)

Biopsia testicolare diagnostica

         Questo esame è indicato solamente nel caso di pazienti azoospermici. Si effettua, in anestesia locale, un piccolo prelievo del tessuto testicolare per studiarne la struttura (esame istologico) e ricercare la presenza di eventuali spermatozoi. 

         Nel caso in cui vengano evidenziati spermatozoi nel prelievo bioptico, questi vengono crioconservati e possono quindi essere utilizzati successivamente per un intervento di fecondazione in vitro. 

         Le freccie gialle indicano gli spermatozoi presenti nel prelievo bioptico.

Cariotipo con cariogramma

         Questo esame si effettua su un prelievo di sangue del paziente e permette di analizzare il  numero e la struttura di ciascun cromosoma che costituisce il patrimonio genetico.

         Alterazioni di queste strutture sono correlate a patologie che possono essere trasmesse al  prodotto del concepimento.

Esame citogenetico degli spermatozoi (FISH)

         Questo esame si effettua sul liquido seminale e permette di valutare quale sia la proporzione di spermatozoi che presentano anomalie genetiche (aneuploidie) di tipo numerico.

         Queste anomalie se trasmesse all’embrione possono provocare abortività spontanea, fallimenti della fecondazione assistita, ed altro.

Microdelezione del cromosoma Y

         Severe patologie del liquido seminale ed alcune forme di azoospermia possono essere di origine genetica.

         E’ possiblile evidenziare nel sangue del paziente l’eventuale presenza di piccolissime delezioni nel braccio lungo del cromosoma Y che sono responsabili di queste patologie.

         L’identificazione di queste microdelezioni risultano particolarmente importanti nei pazienti che si sottopongono ad interventi di procreazione medicalmente assistita per conoscere quale sia il rischio di trasmettere ad un figlio lo stesso problema di infertilità del padre.