In dirittura d’arrivo il progetto 1.000 genomi, il piu’ ambizioso progetto di genetica dalla mappa del Dna umano. Due articoli pubblicati su Nature descrivono le varianti presenti nelle popolazioni di cinque continenti, basate sui dati raccolti in oltre 2.500 individui di 26 popolazioni. Tutti i dati sono liberamente accessibili e aiuteranno a capire i fattori di rischio di numerose malattie cosi’ come i segreti della gravidanza. I ricercatori coordinati da Jan Korbel, del laboratorio europeo di biologia molecolare (Embl) ad Heidelberg, in Germania, hanno messo a punto la mappa delle mutazioni e varianti del Dna dei 2.500 genomi analizzati.
Con sorpresa e’ stato scoperto che ci sono persone nelle quali mancano alcuni geni senza che vi siano ripercussioni sulla salute. Capire le differenze fra il Dna delle persone di diversi continenti, sottolineano gli autori, aiuta a comprendere sia l’evoluzione umana sia i fattori di rischio di molte malattie. Analizzando come il Dna differisce tra le popolazioni, i ricercatori coordinati da Adam Auton, dell’Albert Einstein College of Medicine, a New York, per esempio hanno scoperto che le varianti genetiche rare sono spesso limitate solo ad alcune popolazioni, mentre quelle comuni sono condivise tra le popolazioni. Inoltre e’ stato scoperto che la maggior parte delle variazioni a livello mondiale tra gli esseri umani si verifica nelle popolazioni sub-sahariane.
Fonte http://www.meteoweb.eu/2015/09/ricerca-progetto-1000-genomi-svelati-i-segreti-di-malattie-e-gravidanza/511853/
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