L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) e l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) comunicano, tramite nota congiunta con Novartis, le nuove controindicazioni per l'utilizzo di fingolimod nelle donne in gravidanza ed età fertile: il farmaco, indicato in monoterapia per la sclerosi multipla recidiva remittente, causerebbe malformazioni congenite nei feti.
Fingolimod e sclerosi multipla
Come riporta il comunicato, il farmaco è indicato nei pazienti adulti e pediatrici di età superiore ai 10 anni, in caso di malattia ad attività elevata nonostante un ciclo terapeutico completo e adeguato con almeno una terapia disease modifying, oppure in caso di patologia severa a evoluzione rapida (due o più recidive disabilitanti in un anno) e cin una o più lesioni captanti gadolinio alla Rm cerebrale, o con aumento del carico lesionale in t2. Il ricettore della sfingosina-1-fosfato modulato dal medicinale è coinvolto nella formazione vascolare durante l'embriocentesi. A ciò sarebbero da ricondurre i risultati delle analisi post-marketing, che suggeriscono un raddoppiamento del rischio di malformazioni congenite maggiori quando fingolimod viene somministrato in gravidanza, rispetto al tasso osservato nella popolazione generale. Malformazioni cardiache congenite (difetti del setto atriale e ventricolare, tetralogia di Fallot), anomalie renali e muscoloscheletriche gli effetti maggiormente riscontrati.
In ragione dei dati presentati, Ema ed Aifa, in accordo con Novartis, comunicano che fingolimod è ora controindicato nelle donne in gravidanza o in età fertile che non usano misure contraccettive efficaci, e forniscono alcune direttive per gli operatori sanitari.
Donne in età fertile
Donne in gravidanza
Fingolimod e sclerosi multipla
Come riporta il comunicato, il farmaco è indicato nei pazienti adulti e pediatrici di età superiore ai 10 anni, in caso di malattia ad attività elevata nonostante un ciclo terapeutico completo e adeguato con almeno una terapia disease modifying, oppure in caso di patologia severa a evoluzione rapida (due o più recidive disabilitanti in un anno) e cin una o più lesioni captanti gadolinio alla Rm cerebrale, o con aumento del carico lesionale in t2. Il ricettore della sfingosina-1-fosfato modulato dal medicinale è coinvolto nella formazione vascolare durante l'embriocentesi. A ciò sarebbero da ricondurre i risultati delle analisi post-marketing, che suggeriscono un raddoppiamento del rischio di malformazioni congenite maggiori quando fingolimod viene somministrato in gravidanza, rispetto al tasso osservato nella popolazione generale. Malformazioni cardiache congenite (difetti del setto atriale e ventricolare, tetralogia di Fallot), anomalie renali e muscoloscheletriche gli effetti maggiormente riscontrati.
In ragione dei dati presentati, Ema ed Aifa, in accordo con Novartis, comunicano che fingolimod è ora controindicato nelle donne in gravidanza o in età fertile che non usano misure contraccettive efficaci, e forniscono alcune direttive per gli operatori sanitari.
Donne in età fertile
- La paziente deve essere informata sul rischio di malformazioni;
- Prima di avviare il trattamento richiedere un test di gravidanza negativo;
- Invitare all'utilizzo di misure contraccettive efficaci durante e due mesi dopo l'interruzione del trattamento;
- Interrompere il trattamento due mesi prima di una gravidanza pianificata.
Donne in gravidanza
- Interrompere la terapia con fingolimod;
- Fornire consulenza medica sul rischio di effetti dannosi per il feto;
- Monitorare la gravidanza con esami ecografici periodici.
Fonte http://www.farmacista33.it/farmaci-sclerosi-multipla-da-ema-e-aifa-nuove-controindicazioni-per-fingolimod-in-gravidanza/pianeta-farmaco/news--49292.html
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