L’origine dell’ “Aborto ripetitivo” può essere immunologico, ormonale o uterino, ma senza dubbio la causa più frequente è quella cromosomica, che rappresenta il 50% dei casi.
Gli embrioni con anomalie cromosomiche, vale a dire con un eccesso o difetto di materiale genetico, possono condurre a tre situazioni diverse:
Il PGS/PGT-A/CCS o “Screening Cromosomico Completo” permette di individuare qualsiasi cambiamento dei cromosomi dell’embrione e di evitare le situazioni descritte in precedenza.
ll PGS/PGT-A/CCS consiste nell’effettuare la biopsia di una o più cellule di ogni embrione ottenuto mediante una fecondazione in vitro ed effettuare la successiva analisi cromosomica. La tecnica denominata array-CGH (Ibridazione Genomica Comparata) permette di effettuare il PGS/PGT-A/CCS, vale a dire analizzare tutti i cromosomi di una cellula di un embrione e determinare se vi è materiale genetico in eccesso o difetto.
ll PGS/PGT-A/CCS permette di ridurre gli aborti spontanei e incrementa le possibilità di gravidanza i questo gruppo di pazienti perché dopo lo studio si trasferiranno solo gli embrioni normali.
Gli embrioni con anomalie cromosomiche, vale a dire con un eccesso o difetto di materiale genetico, possono condurre a tre situazioni diverse:
- O non si annidano correttamente e non si produce la gravidanza.
- O danno origine ad una gravidanza che poi si conclude in aborto.
- O nasce un bambino affetto da qualche malattia a causa dell’alterazione cromosomica.
Il PGS/PGT-A/CCS o “Screening Cromosomico Completo” permette di individuare qualsiasi cambiamento dei cromosomi dell’embrione e di evitare le situazioni descritte in precedenza.
ll PGS/PGT-A/CCS consiste nell’effettuare la biopsia di una o più cellule di ogni embrione ottenuto mediante una fecondazione in vitro ed effettuare la successiva analisi cromosomica. La tecnica denominata array-CGH (Ibridazione Genomica Comparata) permette di effettuare il PGS/PGT-A/CCS, vale a dire analizzare tutti i cromosomi di una cellula di un embrione e determinare se vi è materiale genetico in eccesso o difetto.
ll PGS/PGT-A/CCS permette di ridurre gli aborti spontanei e incrementa le possibilità di gravidanza i questo gruppo di pazienti perché dopo lo studio si trasferiranno solo gli embrioni normali.
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